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一次性無(wú)菌醫(yī)療用品使用事項(xiàng)

一次性滅菌醫(yī)療用品在臨床使用前應(yīng)仔細(xì)檢査。如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)簽不符合標(biāo)準(zhǔn)、包裝破損、陳舊、標(biāo)簽?zāi)：?、消殺設(shè)備及產(chǎn)品被拆除等不得使用。使用過(guò)程中如出現(xiàn)熱原反應(yīng)、感染等異常，應(yīng)立即停止使用，并按規(guī)定詳細(xì)記錄現(xiàn)場(chǎng)情況。必須及時(shí)留取樣本送檢，均應(yīng)及時(shí)報(bào)告感染防控辦和藥劑科。廣西醫(yī)療用品

醫(yī)院發(fā)現(xiàn)劣質(zhì)產(chǎn)品或有問(wèn)題的產(chǎn)品，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告，不得自行退貨或更換。待退、換貨物、不合格物品必須分開(kāi)存放，并有明確標(biāo)記。對(duì)骨科內(nèi)固定器械、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性醫(yī)療器械，應(yīng)建立詳細(xì)的使用記錄。記錄使產(chǎn)品可搜索所需的產(chǎn)品跟蹤信息，器材條形碼應(yīng)貼在病歷上。廣西醫(yī)療器械公司

一次性無(wú)菌醫(yī)療用品使用后按有關(guān)管理規(guī)定處理。過(guò)期的一次性設(shè)備未經(jīng)消殺，可能會(huì)被污染，不能進(jìn)行使用。一次性醫(yī)療器械和設(shè)備不能進(jìn)行重復(fù)使用。感染預(yù)防控制辦公室必須對(duì)一次性使用的無(wú)菌醫(yī)療用品的采購(gòu)、管理和重復(fù)使用履行監(jiān)督檢查職責(zé)。

 

一次性無(wú)菌醫(yī)療

 

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